SogHealth

Afin de s'assurer du bon usage des patients atteints de pathologie rare dans l'amylose par les professionnels de santé, le laboratoire souhaite suivre l'évolution de la prise en charge thérapeutique de sa pathologie, que ce soit en termes de patients traités, d' instauration de traitement ou d'association de traitement

Afin de s'assurer du bon usage des patients atteints sous biothérapie, nous souhaitons suivre l’évolution de leur prise en charge thérapeutique, notamment en ce qui concerne le nombre de patients traités, l’instauration des traitements et les éventuelles associations thérapeutiques

Afin de s'assurer du bon usage des traitements chez les patients atteints d’amylose, maladie rare, par les professionnels de santé, nous souhaitons suivre l’évolution de leur prise en charge thérapeutique, notamment en ce qui concerne le nombre de patients traités, l’instauration des traitements et les éventuelles associations thérapeutiques

Afin de s'assurer du bon usage des traitements chez les patients atteints d’AMD - DMLA, maladie rare, par les professionnels de santé, nous souhaitons suivre l’évolution de leur prise en charge thérapeutique, notamment en ce qui concerne le nombre de patients traités, l’instauration des traitements et les éventuelles associations thérapeutiques

Afin de suivre le lancement de son produit et à quel profil de patient et l’adéquation avec son AMM, les laboratoires Incyte souhaitent suivre : • Volume de patients traités, de tubes délivrés et de prescripteurs • Fréquence de délivrance / renouvellement • Profil des patients traités • Prise en charge thérapeutique antérieure : TACROLIMUS (topique) & dermocorticoïdes

Quantification & descriptif de la couverture vaccinale 2024-2025 de la population française par âge, sexe, région & département : • Population vaccinée contre la grippe saisonnière uniquement, • Population vaccinée contre la COVID-19 uniquement, • Population co-vaccinée contre la grippe saisonnière et la COVID-19 (dans un délai maximal de 14 jours entre les 2 injections) • Population non vaccinée contre la grippe saisonnière et la COVID-19

Clinityx by GERSData a construit des indicateurs standards, permettant de suivre les principaux indicateurs décrits ci-dessous, afin de permettre aux acteurs de disposer d’observatoires syndiqués : - Analyse du volume de patients traités par les traitements d'intérêt - Incidence sous ces thérapeutique - Changement de traitement - Schéma thérapeutique - Lignes de traitements

Cette étude vise à évaluer la faisabilité d’une future étude en vie réelle sur l’utilisation des agonistes du récepteur du GLP-1 (Saxenda®, Wegovy®, Mounjaro®) dans la prise en charge de l’obésité en France. Les objectifs de cette phase de faisabilité sont : • de recenser les patients initiant un traitement GLP-1 entre septembre 2021 et août 2024 ; • de décrire leur profil démographique (âge, sexe) et les traitements associés ; • d’évaluer la disponibilité et la qualité des informations dans la base SoG Health (comorbidités, persistance, adhérence, coûts).

l’objectif principal vise à quantifier le recours à la co-vaccination (grippe saisonnière + COVID-19) au cours de la campagne vaccinale 2024–2025 en France ainsi que de mesurer la déperdition de doses de vaccin COVID-19 par flacon (écart entre le nombre théorique de doses et le nombre effectivement administré).