SogHealth

Afin de s'assurer du bon usage des patients atteints de pathologie rare dans l'amylose par les professionnels de santé, le laboratoire souhaite suivre l'évolution de la prise en charge thérapeutique de sa pathologie, que ce soit en termes de patients traités, d' instauration de traitement ou d'association de traitement

Afin de s'assurer du bon usage des patients atteints sous biothérapie, nous souhaitons suivre l’évolution de leur prise en charge thérapeutique, notamment en ce qui concerne le nombre de patients traités, l’instauration des traitements et les éventuelles associations thérapeutiques

Afin de s'assurer du bon usage des traitements chez les patients atteints d’amylose, maladie rare, par les professionnels de santé, nous souhaitons suivre l’évolution de leur prise en charge thérapeutique, notamment en ce qui concerne le nombre de patients traités, l’instauration des traitements et les éventuelles associations thérapeutiques

Afin de s'assurer du bon usage des traitements chez les patients atteints d’AMD - DMLA, maladie rare, par les professionnels de santé, nous souhaitons suivre l’évolution de leur prise en charge thérapeutique, notamment en ce qui concerne le nombre de patients traités, l’instauration des traitements et les éventuelles associations thérapeutiques

Afin de suivre le lancement de son produit et à quel profil de patient et l’adéquation avec son AMM, les laboratoires Incyte souhaitent suivre : • Volume de patients traités, de tubes délivrés et de prescripteurs • Fréquence de délivrance / renouvellement • Profil des patients traités • Prise en charge thérapeutique antérieure : TACROLIMUS (topique) & dermocorticoïdes

Quantification & descriptif de la couverture vaccinale 2024-2025 de la population française par âge, sexe, région & département : • Population vaccinée contre la grippe saisonnière uniquement, • Population vaccinée contre la COVID-19 uniquement, • Population co-vaccinée contre la grippe saisonnière et la COVID-19 (dans un délai maximal de 14 jours entre les 2 injections) • Population non vaccinée contre la grippe saisonnière et la COVID-19

Clinityx by GERSData a construit des indicateurs standards, permettant de suivre les principaux indicateurs décrits ci-dessous, afin de permettre aux acteurs de disposer d’observatoires syndiqués : - Analyse du volume de patients traités par les traitements d'intérêt - Incidence sous ces thérapeutique - Changement de traitement - Schéma thérapeutique - Lignes de traitements

Cette étude vise à évaluer la faisabilité d’une future étude en vie réelle sur l’utilisation des agonistes du récepteur du GLP-1 (Saxenda®, Wegovy®, Mounjaro®) dans la prise en charge de l’obésité en France. Les objectifs de cette phase de faisabilité sont : • de recenser les patients initiant un traitement GLP-1 entre septembre 2021 et août 2024 ; • de décrire leur profil démographique (âge, sexe) et les traitements associés ; • d’évaluer la disponibilité et la qualité des informations dans la base SoG Health (comorbidités, persistance, adhérence, coûts).

l’objectif principal vise à quantifier le recours à la co-vaccination (grippe saisonnière + COVID-19) au cours de la campagne vaccinale 2024–2025 en France ainsi que de mesurer la déperdition de doses de vaccin COVID-19 par flacon (écart entre le nombre théorique de doses et le nombre effectivement administré).

Les laboratoires INDIVIOR souhaitent disposer de données envie réelle leur permettant de comprendre et suivre la prescription de la buprénorphine afin d’améliorer la qualité de la prise en charge thérapeutique des troubles de l’usage des opioïdes en France. Objectif primaire : Faire un état des lieux de la prise en charge actuelle conformément aux recommandations de l’HAS • Volume de patients traités • Analyse de la posologie, via les doses journalières des patients traités par les principaux traitements ( buprénorphine, subutex, méthadone)

Le chikungunya est une maladie infectieuse due à un arbovirus : le virus du chikungunya (CHIKV). Il se transmet de personne à personne, principalement par piqûres de moustiques du genre Aedes, essentiellement Aedes aegypti et Aedes albopictus. Dans environ 10 à 40 % des cas, le chikungunya est asymptomatique (variable selon les épidémies). Pour les 60% à 90% de personnes présentant des symptômes, l’incubation dure de 3 à 7 jours en moyenne. L’évolution est le plus souvent favorable au bout d’une dizaine de jours, sans séquelle, mais le chikungunya peut aussi évoluer vers une phase chronique marquée par des douleurs articulaires persistantes. Celles-ci peuvent survenir chez 30 à 40% des patients et durer plusieurs mois voire années chez certains patients. La prévention individuelle repose sur les moyens de protection contre les piqûres de moustiques et sur la vaccination. Deux vaccins ont récemment obtenu une autorisation de mise sur le marché européenne : le vaccin IXCHIQ du laboratoire Valneva et le vaccin VIMKUNYA du laboratoire 2 Bavarian Nordic. Indépendamment de l’âge, le vaccin ne doit être administré que lorsqu’il existe un risque important d’infection par le virus du chikungunya. Dans ce contexte, les laboratoires Valneva souhaitent disposer de données de vie réelle leur permettant de suivre l’usage des vaccins dans la prévention de l’infection par le CHIKV en France hexagonale à partir d’indicateur concernant les données générales (patients & prescripteurs).

L’objectif de la présente étude est de concevoir un algorithme permettant l’identification et la différenciation des patients atteints de BPCO et d’asthme en utilisant la base THIN comme référence. Après validation de l’algorithme, ce dernier sera implémenté et déployé dans la base SOGHealth pour l’identification des patients à partir des données de traitements.