Colibri Pneumo - REPEAT - Persistance dans la vie réelle aux traitements antifibrotiques
Boehringer Ingelheim
Prise en charge des patients
Amélioration du diagnostic
Compréhension des maladies
Poumons et respiration
Objectif du projet
L’objectif principal de l’étude est de mesurer la persistence et l’observance aux traitements antifibrosants (AF) en vie réelle.En effet, si des études en vie réelle ont confirmé que la survie des patients traités par AF augmentait de manière significative par rapport aux patients sans AF, elles ont également mis en évidence de faibles taux de persistance aux AF. Cette étude permettra donc de mieux comprendre la persistance aux AF en France, en vie réelle.
Responsable scientifique
Elise A
Pourquoi cette recherche est-elle menée ?
Cette étude aidera à mieux comprendre le taux de persistance aux traitements antifibrotiques dans la vie réelle en France et à identifier les domaines potentiels d'amélioration en étudiant les facteurs associés à un taux de non-persistance au traitement antifibrotique. Une meilleure persistance au traitement antifibrotique devrait améliorer les résultats médicaux des patients traités par AF.
Quelles sont les données utilisées pour cette recherche ?
Population objet de la recherche :
La population étudiée sera celle des patients inclus dans la cohorte Colibri-PID ayant bénéficié d'un remboursement pour un traitement antifibrotique entre 2018 et 2022 seront inclus dans l'analyse.
Pour l'analyse de la persistance et de l'adhésion, seuls les patients ayant initié un traitement antifibrotique entre 2019 et 2021, et disposant d'au moins 12 mois de données avant la première dispensation d'AF identifiée, seront analysés, afin de s'assurer que nous capturons la première prescription (patients incidents).
Catégories de données :
Données médico-administratives
D’où proviennent les données mobilisées pour cette recherche ?
Comment se déroule la recherche ?
Date de lancement de la recherche :
décembre 2024
Date de fin prévue de la recherche :
novembre 2025
Statut du projet :
Projet non débuté
Destinataire des données :
Cette étude est mise en œuvre de façon sécurisée par la société Clinityx, bureau d'études dans le domaine de la santé.
Documentation du projet :
Pourquoi la recherche est-elle légale ?
Fondement juridique :
Cette étude est menée sous la responsabilité de traitement des sociétés BI et Clinityx, conformément à son intérêt légitime de mener des recherches scientifiques en pneumologie (articles 6(1)(f) et 9(2)(j) du Règlement (UE) (UE) n°2016/679).
Transfert des données hors de l’union européenne :
Aucun
Durée de conservation des données :
Aucune