SNDS - CMaTER - Evaluer l’impact des produits de compression en prévention du risque thromboembolique pendant l’ante-partum et le post-partum
Innothera SAS
Prise en charge des patients
Compréhension des maladies
Gynécologie, santé reproductive et périnatalité
Objectif du projet
L’objectif principal est de décrire le taux d’événements thromboemboliques (TVP et EP) sur une période allant du début de l’ante-partum à 6 mois post-partum, chez les femmes dont l’issue de la grossesse est un nouveau-né vivant ou mort-né, ou une Interruption Médicale de Grossesse (IMG) à au moins 22 Semaines d’Aménorrhée (SA), en fonction du nombre d’unités de compression remboursées.
Responsable scientifique
Florence Du Chayla
Pourquoi cette recherche est-elle menée ?
Les résultats apportés par l'étude documenteront l'efficacité en vie réelle de la compression dans la prévention du risque thromboembolique lors de l'ante-partum , et du post-partum et d'obtenir un état des lieux des conditions de l'utilisation des dispositifs de compression veineuse élastique en France, au sein de cette population. Ces informations devraient permettre de préciser la faisabilité et la validité des recommandations d'utilisation de ces dispositifs en vie réelle, pour le bénéfice des patientes et du système de santé.
Quelles sont les données utilisées pour cette recherche ?
Population objet de la recherche :
SNDS toutes les femmes avec des grossesses débutées au cours de la période d’inclusion et ayant eu comme issue un nouveau-né vivant ou mort-né ou une interruption médicale de grossesse intervenue à au moins 22 semaines d’aménorrhée
Catégories de données :
Données médico-administratives
Données cliniques
D’où proviennent les données mobilisées pour cette recherche ?
Système national des données de santé (SNDS)
Le SNDS a pour finalité la mise disposition de ces données afin de favoriser les études, recherches ou évaluations présentant un caractère d’intérêt public et contribuant à l’information sur la santé, la mise en œuvre des politiques de santé, la connaissance des dépenses de santé, l’information des professionnels et des établissements sur leurs activités, l'innovation dans les domaines de la santé et de la prise en charge médico-sociale, la surveillance, à la veille et à la sécurité sanitaire.
Anesthésie et réanimation
Appareil digestif
Cancers
Cœur et vaisseaux
Dermatologie
Gynécologie, santé reproductive et périnatalité
Hématologie
Inflammation, infection et immunologie
Maladies rares
Métabolisme et endocrinologie
Ophtalmologie
ORL, tête et cou
Orthopédie et locomotion
Pédiatrie
Personnes âgées et gériatrie
Poumons et respiration
Rhumatismes
Santé mentale et psychiatrie
Santé publique
Système nerveux et maladies neurodégénératives
Transplantations
Urgences
Urologie, néphrologie, dialyse
Comment se déroule la recherche ?
Date de lancement de la recherche :
février 2024
Date de fin prévue de la recherche :
juin 2025
Statut du projet :
Analyses en cours
Destinataire des données :
Cette étude est mise en œuvre de façon sécurisée par la société Clinityx, bureau d'études dans le domaine de la santé.
Documentation du projet :
Pourquoi la recherche est-elle légale ?
Fondement juridique :
Cette étude est menée sous la responsabilité de traitement des sociétés Innothera & Clinityx, conformément à son intérêt légitime de mener des recherches scientifiques (articles 6(1)(f) et 9(2)(j) du Règlement (UE) (UE) n°2016/679).
Transfert des données hors de l’union européenne :
Aucun
Durée de conservation des données :
Aucune