Etude de faisabilité pour définir des populations - Diabétiques types 1 et 2 (et sous populations - selon les lignes de traitement définies par les recommandations internationales).

« Diabétique de Type 2 » :
• Sous-Groupe 4 : Patients pris en charge par gliflozines, et avec ou sans insuline basale
Au-delà, pour chacun de ces Groupes et sous-groupes, nous constituerons 2 entités :
• Pris en charge au titre de l’ALD N°8
• Non Pris en charge au titre de l’ALD N°8

Métabolisme et endocrinologie Compréhension des maladies Données médico-administratives

L’objectif de notre étude de faisabilité est de recenser les modalités d’identification, directes ou indirectes, des patients en surpoids, tout en tenant compte du degré de gravité, et de qualifier ces modalités en fonction du volume de patients concernés et de la fréquence des événements observés (nombre de qualifications par patient et par an), ainsi que des éventuelles intersections entre ces sources. Pour ce faire, nous nous appuierons sur les diagnostics codés (CIM-10), les consultations spécifiques, les traitements médicamenteux et les actes chirurgicaux disponibles dans les bases du SNDS.

Métabolisme et endocrinologie Prévention et traitement Prise en charge des patients Données médico-administratives Données cliniques

Cette étude vise à améliorer les scores de comorbidité de Charlson et Elixhauser en les adaptant à l’échelle de la population française grâce aux données exhaustives du SNDS. Elle propose de réévaluer les coefficients de chaque comorbidité en intégrant de nouvelles sources d’information, afin d’augmenter la précision prédictive de ces scores pour la mortalité à 1 et 2 ans. L’objectif est double : optimiser l’utilisation de ces scores dans les analyses de santé publique et approfondir la compréhension des profils de comorbidités et des inégalités socio-démographiques associées à la mortalité. Cette approche inédite fournira également une référence méthodologique pour les utilisateurs du SNDS.

Ophtalmologie Métabolisme et endocrinologie Cancers ORL, tête et cou Prévention et traitement Prise en charge des patients Amélioration du diagnostic Compréhension des maladies Politiques de santé publique Traitements Données biologiques Données médico-administratives Données cliniques

L’Objectif de cette étude de faisabilité est de valider la possibilité d’effectuer une étude sur une population éligible / puis traitée (ou non) pour une carence en Vit D.

La complexité tient dans la capacité de dissocier des populations en traitement de carence ou en « prévention de ». La dose de traitement prise en charge devrait permettre de construire ces sous populations à partir des données du SNDS.

Nous pourrons, à l’issue de cette étude de faisabilité, répondre à la question de la constitution (ou non) de ces populations et sous populations d’analyse, et ainsi envisager un protocole Ad’hoc, soit sur l’EDS Magellan, soit sur l’entièreté du SNDS.

Métabolisme et endocrinologie Prévention et traitement Prise en charge des patients Traitements Données cliniques

Clinityx by GERSData a construit des indicateurs standards, permettant de suivre les principaux indicateurs décrits ci-dessous, afin de permettre aux acteurs de disposer d’observatoires syndiqués :
- Analyse du volume de patients traités par les traitements d'intérêt
- Incidence sous ces thérapeutique
- Changement de traitement
- Schéma thérapeutique
- Lignes de traitements

Anesthésie et réanimation Appareil digestif Cancers Cœur et vaisseaux Dermatologie Gynécologie, santé reproductive et périnatalité Hématologie Inflammation, infection et immunologie Maladies rares Métabolisme et endocrinologie Ophtalmologie ORL, tête et cou Orthopédie et locomotion Pédiatrie Personnes âgées et gériatrie Poumons et respiration Rhumatismes Santé mentale et psychiatrie Médecine générale Santé publique Système nerveux et maladies neurodégénératives Transplantations Urgences Urologie, néphrologie, dialyse Prévention et traitement Prise en charge des patients Sécurité des patients Amélioration du diagnostic Compréhension des maladies Organisation des établissements de santé Politiques de santé publique Traitements Données médico-administratives

Cette étude va évaluer l’impact des modifications appliquées à la base THIN lors de son passage en EDS et démontrer les avantages et les limites des bases THIN et Magellan pour étudier le diabète. Les résultats obtenus seront communiqués à travers des publications scientifiques afin de guider les responsables de traitement dans le choix de la source de données la plus appropriée pour étudier la pathologie.

Métabolisme et endocrinologie Prise en charge des patients Compréhension des maladies Traitements Données cliniques

Décrire les caractéristiques cliniques et thérapeutiques des patients diabétiques de types 2 et / ou obèses traités par GLP1 :
- En termes d’indication de prise en charge (diabète de type 2, obésité)
- En termes de profil patient (âge sexe)
- En termes d’IMC

Métabolisme et endocrinologie Prise en charge des patients Amélioration du diagnostic Traitements Données médico-administratives Données cliniques

Des acteurs souhaitent disposer d’un outil d’analyse de la prescription de médicaments avec AMM par les médecins généralistes et les médecins spécialistes en France leur permettant de :
• Suivre l’évolution des prescriptions de médicaments avec AMM,
• Caractériser cette évolution en fonction des caractéristiques des patients et des
différents prescripteurs libéraux

Anesthésie et réanimation Appareil digestif Cancers Cœur et vaisseaux Dermatologie Gynécologie, santé reproductive et périnatalité Hématologie Inflammation, infection et immunologie Maladies rares Métabolisme et endocrinologie Ophtalmologie ORL, tête et cou Orthopédie et locomotion Pédiatrie Personnes âgées et gériatrie Poumons et respiration Rhumatismes Santé mentale et psychiatrie Médecine générale Santé publique Système nerveux et maladies neurodégénératives Transplantations Urgences Urologie, néphrologie, dialyse Prévention et traitement Prise en charge des patients Sécurité des patients Amélioration du diagnostic Compréhension des maladies Organisation des établissements de santé Politiques de santé publique Traitements Données médico-administratives Données cliniques

Cette étude vise à évaluer la faisabilité d’une future étude en vie réelle sur l’utilisation des agonistes du récepteur du GLP-1 (Saxenda®, Wegovy®, Mounjaro®) dans la prise en charge de l’obésité en France.
Les objectifs de cette phase de faisabilité sont :
• de recenser les patients initiant un traitement GLP-1 entre septembre 2021 et août 2025 ;
• de décrire leur profil démographique (âge, sexe) et les traitements associés ;
• d’évaluer la disponibilité et la qualité des informations dans la base THIN (comorbidités, persistance, adhérence, coûts).

Métabolisme et endocrinologie Prise en charge des patients Traitements Données biologiques Données cliniques

Cette étude vise à évaluer la faisabilité d’une future étude en vie réelle sur l’utilisation des agonistes du récepteur du GLP-1 (Saxenda®, Wegovy®, Mounjaro®) dans la prise en charge de l’obésité en France.
Les objectifs de cette phase de faisabilité sont :
• de recenser les patients initiant un traitement GLP-1 entre septembre 2021 et août 2024 ;
• de décrire leur profil démographique (âge, sexe) et les traitements associés ;
• d’évaluer la disponibilité et la qualité des informations dans la base SoG Health (comorbidités, persistance, adhérence, coûts).

Métabolisme et endocrinologie Prise en charge des patients Traitements Données biologiques Données cliniques

Dans le cadre de leurs activités, et en adéquation avec leur intérêt légitime, les industriels du médicament ou de dispositifs médicaux souhaitent mettre en place des études permettant d’avoir une vision claire à un instant donné ou actualisé d’un marché, aire thérapeutique ou indication spécifique, de sa dynamique et son évolution à moyen terme.
Les objectifs de ces études sont d’établir :
• Une photographie de l’environnement d’intérêt à un instant T,
• L’évolution de l’environnement entre la période étudiée et une période de référence,
• La compréhension des dynamiques expliquant cette évolution,
• Les caractéristiques des patients traités,
• Les modalités de prescriptions

Anesthésie et réanimation Appareil digestif Cancers Cœur et vaisseaux Dermatologie Gynécologie, santé reproductive et périnatalité Hématologie Inflammation, infection et immunologie Maladies rares Métabolisme et endocrinologie Ophtalmologie ORL, tête et cou Orthopédie et locomotion Pédiatrie Personnes âgées et gériatrie Poumons et respiration Rhumatismes Santé mentale et psychiatrie Médecine générale Santé publique Système nerveux et maladies neurodégénératives Transplantations Urgences Urologie, néphrologie, dialyse Prise en charge des patients Sécurité des patients Données médico-administratives Traitements Antécédents familiaux Données biologiques Données cliniques

L’objectif de l’utilisation de vos données personnelles de santé est de mettre en oeuvre une recherche appellée SPRING ayant pour objectifs :
Décrire la population atteinte de DT2 et de maladie rénale chronique (MRC) en termes de démographie, caractéristiques cliniques et traitements médicamenteux, selon les stades de la MRC.
Objectifs secondaires :
• Décrire la progression de la MRC au fil des années
• Décrire la prise en charge des patients lorsque le diagnostic de MRC est enregistré pour la première fois par le médecin
• Étudier l’adhésion aux recommandations telles que définies par les guides de pratiques cliniques (KDIGO 2022)

Métabolisme et endocrinologie Prise en charge des patients Traitements Antécédents familiaux Données cliniques