Carence Vitamine D : Usage en préventif et curatif en France

Clinityx by GERSDATA
Prévention et traitement Prise en charge des patients Métabolisme et endocrinologie

Objectif du projet

L’Objectif de cette étude de faisabilité est de valider la possibilité d’effectuer une étude sur une population éligible / puis traitée (ou non) pour une carence en Vit D. La complexité tient dans la capacité de dissocier des populations en traitement de carence ou en « prévention de ». La dose de traitement prise en charge devrait permettre de construire ces sous populations à partir des données du SNDS. Nous pourrons, à l’issue de cette étude de faisabilité, répondre à la question de la constitution (ou non) de ces populations et sous populations d’analyse, et ainsi envisager un protocole Ad’hoc, soit sur l’EDS Magellan, soit sur l’entièreté du SNDS.

Responsable scientifique

Ivan P.

Pourquoi cette recherche est-elle menée ?

Face à l’attractivité des données du SNDS, cette étude de faisabilité sur l’EDS Magellan constitué des 5 dernières années du SNDS aura pour objectif : * De valider la possibilité d’effectuer une étude sur une population éligible / puis traitée (ou non) pour une carence en Vit D. o La complexité tient dans la capacité de dissocier des populations en traitement de carence ou en « prévention de ». La dose de traitement prise en charge devrait permettre de construire ces sous populations à partir des données du SNDS. Nous pourrons, à l’issue de cette étude de faisabilité, répondre à la question de la constitution (ou non) de ces populations et sous populations d’analyse, et ainsi envisager un protocole Ad’hoc, soit sur l’EDS Magellan, soit sur l’entièreté du SNDS

Quelles sont les données utilisées pour cette recherche ?

Population objet de la recherche :
Patients adultes ayant reçu un traitement du déficit en vitamine D (25(OH)D sérique < 25 nmol/L) : 3 millions
Catégories de données :
Traitements Données cliniques

D’où proviennent les données mobilisées pour cette recherche ?

Comment se déroule la recherche ?

Date de lancement de la recherche :
juin 2025
Date de fin prévue de la recherche :
septembre 2025
Statut du projet :
Inclusion en cours
Destinataire des données :
Clinityx

Pourquoi la recherche est-elle légale ?

Responsable de traitement :
Clinityx by GERSDATA
Fondement juridique :
Intérêt légitime de la société Clinityx en tant qu'acteur de la santé de disposer d'indicateurs à partir des données l'entrepôt de données Magellan mobilisées dans le cadre des études de faisabilité autorisées.
Transfert des données hors de l’union européenne :
Aucun
Durée de conservation des données :
Non

Politique de protection des données Clinityx