Prévalence & incidence des troubles mictionnels et de l’Hypertrophie Bénigne de la Prostate (HBP) en médecine générale via THIN

Clinityx by GERSDATA

Prise en charge des patients Médecine générale Urologie, néphrologie, dialyse

Objectif du projet

L’approche épidémiologique rétrospective réalisée sur la base de l’Entrepôt de Données de Santé (EDS) de soins primaires THIN doit ainsi permettre de dresser un état des lieux en médecine générale de la population atteinte de troubles mictionnels et d’Hypertrophie Bénigne de la Prostate (HBP), et notamment de : • Quantifier la prévalence et l’incidence des troubles mictionnels et de l’HBP, • Quantifier la part de patients diagnostiqués HBP présentant des troubles mictionnels, • Quantifier le délai entre l’apparition des troubles mictionnels et le diagnostic d’HBP

Responsable scientifique

Xavier Ansolabehere

Pourquoi cette recherche est-elle menée ?

La finalité du traitement est déterminée, explicite et légitime, conformément aux dispositions de l’article 5-1-b) du RGPD. En l’espèce, et eu égard aux missions de la Haute Autorité de Santé, les résultats du présent projet d’étude réalisé dans le cadre de la présente méthodologie standard MS-001 permettront de quantifier la prévalence et l’incidence des troubles mictionnels et de l’Hypertrophie Bénigne de la Prostate (HBP)

Quelles sont les données utilisées pour cette recherche ?

Population objet de la recherche :

De septembre 2024 à août 2025 Patients ayant consulté au moins un médecin généraliste au cours de la période étudiée et présentant un diagnostic d’HBP et / ou de troubles mictionnels dans leur dossier médical

Catégories de données :

Traitements Données biologiques Données cliniques

D’où proviennent les données mobilisées pour cette recherche ?

THIN

L’observatoire THIN® France est un entrepôt de données dédié à la réalisation de recherches, d’études, et d’évaluations dans le domaine de la santé. Il permet la mise à disposition de données de vie réelle à des fins de recherche et d’études non interventionnelles dans un but d’amélioration des soins et de la prise en charge des patients. Cet EDS a dûment fait l’objet d’une autorisation délivrée à GERS SAS par la CNIL le 13 septembre 2024

Anesthésie et réanimation Appareil digestif Cancers Cœur et vaisseaux Dermatologie Gynécologie, santé reproductive et périnatalité Hématologie Inflammation, infection et immunologie Maladies rares Métabolisme et endocrinologie Ophtalmologie ORL, tête et cou Orthopédie et locomotion Pédiatrie Personnes âgées et gériatrie Poumons et respiration Rhumatismes Santé mentale et psychiatrie Médecine générale Santé publique Système nerveux et maladies neurodégénératives Transplantations Urgences Urologie, néphrologie, dialyse

Comment se déroule la recherche ?

Date de lancement de la recherche :

octobre 2025

Date de fin prévue de la recherche :

février 2025

Statut du projet :

Inclusion en cours

Destinataire des données :

Clinityx by Gers Data

Pourquoi la recherche est-elle légale ?

Responsable de traitement :

Clinityx by GERSDATA

Fondement juridique :

6.f Le traitement est nécessaire aux fins des intérêts légitimes poursuivis par le responsable du traitement ou par un tiers, à moins que ne prévalent les intérêts ou les libertés et droits fondamentaux de la personne concerné qui exigent une protection des données à caractère personnel, notamment lorsque la personnes concernée est un enfant.

Transfert des données hors de l’union européenne :

Non

Contacter l’organisme responsable