THIN

L'objectif de cette étude est d'identifier et de quantifier les patients présentant un TSA et/ou une une ALD correspondant aux indications de prise en charge par l’Assurance Maladie, afin de décrire leur consommation de SLENYTO®. L’étude vise également à analyser les caractéristiques démographiques et cliniques de ces patients, notamment les durées de traitement et leur indication

Via l'EDS THIN, nous souhaitons suivre la prévalence de pathologies clés (bronchiolite, coqueluche, COVID-19, gastro-entérite, grippe, etc.) pour le système de santé français, et ce en fonction de l’âge, du sexe, de la région & du département. Ainsi que décrire l’activité en soins primaires en terme de consultations médicales (au global, par type et selon les principaux motifs), traitements prescrits & de couverture vaccinale (COVID-19, grippe, HPV, pneumocoques, zona, etc.)

Cette étude va évaluer l’impact des modifications appliquées à la base THIN lors de son passage en EDS et démontrer les avantages et les limites des bases THIN et Magellan pour étudier le diabète. Les résultats obtenus seront communiqués à travers des publications scientifiques afin de guider les responsables de traitement dans le choix de la source de données la plus appropriée pour étudier la pathologie.

La prévalence de la BPCO augmente avec le tabagisme et avec l'âge. Elle touche en France environ 3 millions de personnes (prévalence estimée à 7,5 % chez les plus de 45 ans), dont 1 million sont symptomatiques. Il y a environ 17 000 décès par an. Cependant, des défis subsistent en matière de diagnostic et de prise en charge, notamment en raison du sous-diagnostic et de la sous-estimation des symptômes, conduisant à un retard de prise en charge (2,5). Face à ces constats, le laboratoire AstraZeneca a lancé une campagne de sensibilisation auprès des médecins généralistes, menée entre juillet 2024 et décembre 2025, afin d'améliorer la prise en charge des patients atteints de BPCO. Dans ce cadre, ils souhaitent bénéficier d'analyses actualisées de données de santé en vie réelle, portant sur la prévalence de la BPCO et sur le parcours de soins des patients, en évaluant notamment l'application des recommandations de prise en charge avant et après la campagne de sensibilisation.

Décrire les caractéristiques cliniques et thérapeutiques des patients diabétiques de types 2 et / ou obèses traités par GLP1 : - En termes d’indication de prise en charge (diabète de type 2, obésité) - En termes de profil patient (âge sexe) - En termes d’IMC

Des acteurs souhaitent disposer d’un outil d’analyse de la prescription de médicaments avec AMM par les médecins généralistes et les médecins spécialistes en France leur permettant de : • Suivre l’évolution des prescriptions de médicaments avec AMM, • Caractériser cette évolution en fonction des caractéristiques des patients et des différents prescripteurs libéraux

L’objectif de cette étude est de décrire les caractéristiques sociodémographiques et cliniques des patients suivis en ville pour des infections respiratoires basses communautaires, d’analyser les prescriptions antibiotiques en termes de choix et de durée selon le contexte clinique, de préciser le profil des différentes infections (bactériennes, virales, pleurésies, autres) et enfin d’identifier les complications ainsi que les facteurs qui leur sont associés.

L’approche épidémiologique rétrospective réalisée sur la base de l’Entrepôt de Données de Santé (EDS) de soins primaires THIN doit ainsi permettre de dresser un état des lieux en médecine générale de la population atteinte de troubles mictionnels et d’Hypertrophie Bénigne de la Prostate (HBP), et notamment de : • Quantifier la prévalence et l’incidence des troubles mictionnels et de l’HBP, • Quantifier la part de patients diagnostiqués HBP présentant des troubles mictionnels, • Quantifier le délai entre l’apparition des troubles mictionnels et le diagnostic d’HBP

Évaluer l’épidémiologie, le profil clinique et la prise en charge de l’hypercholestérolémie familiale (HF) en médecine de ville, en quantifiant sa prévalence, son incidence, les caractéristiques et comorbidités des patients, la survenue d’événements cardiovasculaires, les traitements prescrits, ainsi que le délai entre diagnostic et première prise en charge thérapeutique

L'étude vise à décrire la population en vie réelle de patients sous Tardyferon® et autres traitements de l’anémie en fer par carence martiale en France. - Décrire et comparer le profil des patients traités par Tardyferon® et autres traitements de l’anémie en fer par carence martiale et le profil de ceux présentant une récidive d'anémie ferriprive après un traitement de l’anémie. -Décrire les effets indésirables chez les patients traités par Tardyferon®-Identifier les facteurs de récidive de l’anémie ferriprive. -Comparer le profil des patients traités par Tardyferon® quotidiennement versus tous les deux jours ainsi que le délai de récidive de l'anémie ferriprive selon leur profil (avec un focus sur homme également). Ce projet permettra de mieux comprendre les profils des patients sous Tardyferon® ainsi que sous d’autres traitements curatifs de l’anémie par carence martiale dans des conditions réelles pour les patients souffrant d'anémie ferriprive. L'objectif est de déterminer les meilleures

Cette étude vise à évaluer le fardeau médical et économique du CHIK à long terme à l’aide de la base de données THIN®, issue des dossiers médicaux électroniques en France métropolitaine. Les patients atteints seront comparés à des témoins similaires afin d’analyser la consommation de soins (consultations, prescriptions, kinésithérapie, etc.) et les coûts associés, ainsi que leur évolution dans le temps.

Cette faisabilité est réalisée afin de pouvoir évaluer les populations et la complétude des données, pour ensuite conduire une étude sur les patients atteints de maladies veineuses chroniques et dont les objectifs sont les suivants : •Décrire les caractéristiques démographiques et cliniques des patients souffrant de maladies veineuses chroniques •Décrire les caractéristiques démographiques et cliniques des patients souffrant de maladies veineuses chroniques des 3 groupes suivants : patients diabétiques, obese ou présentant les 2 maladies •Décrire les modalités de prescription, la persistance et l'adhérence de Cyclo 3 Fort et des autres traitements veinotoniques (en fonction de leur DCI) •Évaluer l'évolution des symptômes cliniques de la maladie veineuse chronique des patients sous Cyclo 3 Fort et des autres traitements veinotoniques (en fonction de leur DCI)

Cette étude vise à évaluer la faisabilité d’une future étude en vie réelle sur l’utilisation des agonistes du récepteur du GLP-1 (Saxenda®, Wegovy®, Mounjaro®) dans la prise en charge de l’obésité en France. Les objectifs de cette phase de faisabilité sont : • de recenser les patients initiant un traitement GLP-1 entre septembre 2021 et août 2025 ; • de décrire leur profil démographique (âge, sexe) et les traitements associés ; • d’évaluer la disponibilité et la qualité des informations dans la base THIN (comorbidités, persistance, adhérence, coûts).

Les laboratoires SERVIER souhaitent évaluer la taille des populations atteintes de fibrillation auriculaire, de thrombose veineuse profonde et d’embolie pulmonaire. L’objectif principal de cette étude est de quantifier la prévalence et l’incidence en médecine générale des populations cibles suivantes : • La Fibrillation Auriculaire (FA) à risque d’accident vasculaire cérébral ; • La Thrombose Veineuse Profonde (TVP) ; • L’Embolie Pulmonaire (EP) Un objectif secondaire consiste à caractériser les patients prévalents et incidents atteints de chacune des trois pathologies, en les décrivant selon leur sexe et leur âge. Les patients souffrant d’une FA seront également analysés en fonction de leur score CHADS2 ainsi que des principales comorbidités associées. Les résultats agrégés et anonymes seront partagés avec Les Laboratoires SERVIER.

L’objectif principal de l’étude est d’estimer la prévalence des patients pris en charge en médecine générale pour une HBP puis la prévalence des patients initiant un traitement médicamenteux. Les objectifs secondaires portent sur : • La description des caractéristiques patients, des options thérapeutiques médicamenteuses utilisées, du recours aux soins en lien avec la dysfonction sexuelle, des consommations de soins et des prescriptions d’examens complémentaires en lien avec l’HBP. • La création de 5 cohortes, en fonction du traitement initié (Permixon ; Alpha bloquant ; Association Permixon + AB ; Inhibiteur de la 5-alpha réductase ; Inhibiteur de la phosphodiestérase de type 5) afin de décrire les évènements (arrêt ; switch ; ajout d’un traitement de l’HBP ; ajout d’un traitement de la dysfonction sexuelle) survenant après l’initiation du traitement et les effets indésirables du traitement et complications de l’HBP identifiés sur une période concomitante à la survenu d’un événement.

Dans le cadre de leurs activités, et en adéquation avec leur intérêt légitime, les industriels du médicament ou de dispositifs médicaux souhaitent mettre en place des études permettant d’avoir une vision claire à un instant donné ou actualisé d’un marché, aire thérapeutique ou indication spécifique, de sa dynamique et son évolution à moyen terme. Les objectifs de ces études sont d’établir : • Une photographie de l’environnement d’intérêt à un instant T, • L’évolution de l’environnement entre la période étudiée et une période de référence, • La compréhension des dynamiques expliquant cette évolution, • Les caractéristiques des patients traités, • Les modalités de prescriptions

L’objectif de l’utilisation de vos données personnelles de santé est de mettre en oeuvre une recherche appellée SPRING ayant pour objectifs : Décrire la population atteinte de DT2 et de maladie rénale chronique (MRC) en termes de démographie, caractéristiques cliniques et traitements médicamenteux, selon les stades de la MRC. Objectifs secondaires : • Décrire la progression de la MRC au fil des années • Décrire la prise en charge des patients lorsque le diagnostic de MRC est enregistré pour la première fois par le médecin • Étudier l’adhésion aux recommandations telles que définies par les guides de pratiques cliniques (KDIGO 2022)

Il existe un manque d'études épidémiologiques axées sur sur la Rhinosinusite chronique sans polype (CRSsNP) et peu de données récentes issues du monde réel sur la charge de morbidité du CRSsNP. Cette étude vise donc à évaluer l'épidémiologie et la prise en charge thérapeutique du CRSsNP en France. Objectif principal : • Évaluer l'incidence et la prévalence du CRSsNP parmi les populations pédiatriques et adultes françaises

L’objectif de la présente étude est de concevoir un algorithme permettant l’identification et la différenciation des patients atteints de BPCO et d’asthme en utilisant la base THIN comme référence. Après validation de l’algorithme, ce dernier sera implémenté et déployé dans la base SOGHealth pour l’identification des patients à partir des données de traitements.

L’approche épidémiologique rétrospective réalisée sur la base de l’Entrepôt de Données de Santé (EDS) de soins primaires THIN doit ainsi permettre de dresser un état des lieux des pratiques des médecins généralistes quant aux recours aux Inhibiteurs de la Pompe à Protons (IPP), et notamment de : • Etudier la fréquence de prescription selon l’âge et les caractéristiques démographiques, • Evaluer la durée moyenne de traitement et les renouvellements, • Analyser les prescriptions concomitantes, notamment avec les Anti-Inflammatoires Non Stéroïdiens (AINS) • Identifier les profils des patients les plus à risque de prescription (âges, comorbidités, polymédication, etc.) et les facteurs qui auraient dû entrainer une dé-prescription, un non renouvellement ou une non prescription.

L’objectif principal de l’étude est d’évaluer la faisabilité et la puissance statistique de l'entrepôt de données de santé THIN en 2016 pour répondre aux critères d'évaluation requis par l'étude, notamment l'évaluation de la prise en charge sous LEVOTHYROX®.

La spondyloarthrite axiale (axSpA) est une maladie inflammatoire chronique affectant environ 0,35 % des Français, dont le diagnostic est posé en moyenne avec plus de 6 ans de retard. Pour réduire ce délai, le Module ASK — un logiciel médical co-développé par UCB Biopharma, RESIP et GERS SAS — a été intégré aux logiciels Cegedim pour alerter les médecins généralistes lors de consultations évocatrices d'axSpA. Afin de mesurer l'utilisation réelle de ce dispositif (ce que RESIP et GERS SAS ne peuvent pas faire eux-mêmes), CLINITYX mène une étude en vie réelle à partir de l'entrepôt de données THIN. Cette étude poursuit deux buts : évaluer l'engagement des médecins généralistes envers le module, et préparer une future étude d'impact sur le retard diagnostique, en vue du comité scientifique de juin 2026. Les objectifs principaux portent sur le nombre de patients pour lesquels l'alerte aurait dû se déclencher, et sur le nombre d'évaluations ASK effectivement complétées (globalement, par mois et de façon cumulative).

La Maladie Veineuse Chronique (MVC) est une pathologie multifactorielle très répandue, affectant près de 60 % de la population mondiale (Salim et al., 20211). Son spectre clinique, décrit par la classification CEAP (Clinical, Etiologic, Anatomic and Pathophysiologic), s'étend des télangiectasies asymptomatiques et veines réticulaires (C0–C1) jusqu'aux varices, modifications cutanées trophiques et ulcères veineux actifs (C4–C6). L'insuffisance veineuse chronique (IVC), à l'extrémité avancée de ce spectre, est définie par une hypertension veineuse ambulatoire persistante conduisant à des lésions structurelles des membres inférieurs. En dépit de la disponibilité de médicament veinotonique (MVT) avec un niveau de preuve de grade A, la prise en charge en vie réelle reste très hétérogène : moins de la moitié des médecins généralistes connaissent les recommandations de référence, et une proportion substantielle de patients symptomatiques demeure non traitée. L'étude VEIN-REAL comprend 5 objectifs : 1. Identification des patients atteints de maladies veineuses chroniques et description de leurs caractéristiques démographiques et cliniques (stratifié par sévérité de l’atteinte). 2. Description des caractéristiques démographiques et cliniques des 4 sous-groupes métaboliques : patients diabétiques, patients obèses, patients diabétiques et obèses, et autres patients. 3. Description des caractéristiques démographiques et cliniques des patients traités par veinotonique (avec détail au niveau de la DCI) et de ceux non traités par veinotonique. 4. Identification des facteurs associés à l'absence de traitement chez les patients non traités. 5. Identification des patients présentant une amélioration des symptômes et facteurs associés à cette amélioration.

Étude observationnelle en France visant à combler le manque de données en vie réelle sur les patients traités pour anémie ferriprive (notamment par sulfate ferreux). Objectifs : Décrire le profil démographique/clinique initial des patients Comparer patients avec et sans rechute Identifier les facteurs de risque de rechute Décrire les événements gastro-intestinaux avant/après traitement Décrire les schémas thérapeutiques (posologie, durée) sous sulfate ferreux