THIN - L'usage de Tardyferon et autres traitements IDA en vie réelle en France via l'EDS THIN

Pierre Fabre Medicaments

Prise en charge des patients Hématologie

Objectif du projet

L'étude vise à décrire la population en vie réelle de patients sous Tardyferon® en France. - Décrire le profil des patients traités par Tardyferon® et le profil de ceux présentant une récidive d'anémie ferriprive après un traitement par Tardyferon®. -Décrire les effets secondaires chez les patients traités par Tardyferon®. -Identifier les facteurs de récidive de l’anémie ferriprive. -Comparer le profil des patients traités par Tardyferon® quotidiennement versus tous les deux jours ainsi que le délai de récidive de l'anémie ferripive selon leur profil (avec un focus sur homme également). Ce projet permettra de mieux comprendre les profils des patients sous Tardyferon® ainsi que sous d’autres traitements curatifs de l’anémie par carence martiale dans des conditions réelles pour les patients souffrant d'anémie ferriprive.

Responsable scientifique

Pourquoi cette recherche est-elle menée ?

L'objectif est de déterminer les meilleures pratiques pour optimiser les résultats cliniques et améliorer l'adhérence au traitement.

Quelles sont les données utilisées pour cette recherche ?

Population objet de la recherche :

Patients traités par Tardyferon

Catégories de données :

Traitements Données cliniques

D’où proviennent les données mobilisées pour cette recherche ?

THIN

L’observatoire THIN® France est un entrepôt de données dédié à la réalisation de recherches, d’études, et d’évaluations dans le domaine de la santé. Il permet la mise à disposition de données de vie réelle à des fins de recherche et d’études non interventionnelles dans un but d’amélioration des soins et de la prise en charge des patients. Cet EDS a dûment fait l’objet d’une autorisation délivrée à GERS SAS par la CNIL le 13 septembre 2024

Anesthésie et réanimation Appareil digestif Cancers Cœur et vaisseaux Dermatologie Gynécologie, santé reproductive et périnatalité Hématologie Inflammation, infection et immunologie Maladies rares Métabolisme et endocrinologie Ophtalmologie ORL, tête et cou Orthopédie et locomotion Pédiatrie Personnes âgées et gériatrie Poumons et respiration Rhumatismes Santé mentale et psychiatrie Médecine générale Santé publique Système nerveux et maladies neurodégénératives Transplantations Urgences Urologie, néphrologie, dialyse

Comment se déroule la recherche ?

Date de lancement de la recherche :

octobre 2025

Date de fin prévue de la recherche :

janvier 2026

Statut du projet :

Inclusion en cours

Destinataire des données :

Clinityx by Gers Data

Pourquoi la recherche est-elle légale ?

Responsable de traitement :

Pierre Fabre Medicaments

Fondement juridique :

6.f Le traitement est nécessaire aux fins des intérêts légitimes poursuivis par le responsable du traitement ou par un tiers, à moins que ne prévalent les intérêts ou les libertés et droits fondamentaux de la personne concerné qui exigent une protection des données à caractère personnel, notamment lorsque la personnes concernée est un enfant.

Transfert des données hors de l’union européenne :

Non

Durée de conservation des données :

Non

Contacter l’organisme responsable