Télésurveillance médicale via l'EDS Magellan

Prise en charge des patients Santé publique

Objectif du projet

Objectif principal Évaluer la faisabilité et la pertinence d'une étude ad hoc sur les données du SNDS, en vérifiant si les variables agrégées de l'EDS Magellan permettent de définir une population de patients télésurveillés cohérente avec la littérature et les données épidémiologiques connues pour les quatre pathologies concernées (insuffisance cardiaque, rénale, respiratoire et diabète). Objectifs secondaires Pertinence des critères de sélection — Évaluer la sensibilité et la spécificité des codes actes de télésurveillance dans le DCIR et le PMSI pour valider que la population d'étude est sélectionnée de façon appropriée au regard de la littérature de référence. Cohérence épidémiologique — Vérifier que le dénombrement de la population, ses caractéristiques démographiques (âge, sexe), sa distribution par pathologie et ses tendances d'évolution sont cohérents avec les données disponibles (CNAM, HAS, ANAP). Analyse de la montée en charge — Identifier l'activité de télésurveillance antérieure à juillet 2023 (programme ETAPES, 2017–2023) et vérifier que la rupture attendue lors du passage en droit commun est bien observable dans les données.

Responsable scientifique

Xavier Ansolabehere

Ce protocole a pour objectif de vérifier la possibilité d’identifier, à partir des données disponibles dans le SNDS et l’EDS Magellan, le nombre de patients bénéficiant de la télésurveillance médicale et leurs caractéristiques, dans une perspective d’évaluation de ce dispositif en conditions réelles de soin. En cas de conclusions positives, ces travaux permettront d’alimenter les discussions avec l’équipe projet et le comité scientifique de l’étude si une étude ad’hoc est menée sur la télésurveillance.

Quelles sont les données utilisées pour cette recherche ?

Population objet de la recherche :
Nombre de patients répondant à chaque critère TSA / TSM / TSF / TVA / TVB
Catégories de données :
Données médico-administratives

D’où proviennent les données mobilisées pour cette recherche ?

Comment se déroule la recherche ?

Date de lancement de la recherche :
avril 2026
Date de fin prévue de la recherche :
juillet 2026
Statut du projet :
Projet non débuté
Destinataire des données :
Clinityx

Pourquoi la recherche est-elle légale ?

Responsable de traitement :
Fondement juridique :
Intérêt légitime de la société Clinityx en tant qu'acteur de la santé de disposer d'indicateurs à partir des données l'entrepôt de données Magellan mobilisées dans le cadre des études de faisabilité autorisées.
Transfert des données hors de l’union européenne :
Non
Durée de conservation des données :
3 mois

Politique de protection des données Clinityx