Étude observationnelle multinationale en vie réelle visant à caractériser le profil des patients et les modalités de prise en charge thérapeutique chez les patients traités pour une Anémie Ferriprive (AF) – IDA REAL via l'EDS THIN
Clinityx by GERSDATA x Pierre Fabre Medicament
Prise en charge des patients
Hématologie
Objectif du projet
Étude observationnelle en France visant à combler le manque de données en vie réelle sur les patients traités pour anémie ferriprive (notamment par sulfate ferreux).
Objectifs :
Décrire le profil démographique/clinique initial des patients
Comparer patients avec et sans rechute
Identifier les facteurs de risque de rechute
Décrire les événements gastro-intestinaux avant/après traitement
Décrire les schémas thérapeutiques (posologie, durée) sous sulfate ferreux
Responsable scientifique
Emmanuelle J.
Cette étude apportera une meilleure connaissance de l'anémie ferriprive (AF) en conditions réelles de soins en France ainsi qu'une caractérisation approfondie du profil des patients et de leurs schémas thérapeutiques. Elle contribuera à combler les lacunes actuelles dans les données disponibles concernant la rechute de l'AF et les résultats cliniques en pratique courante, et permettra d'apporter des éléments concrets pour améliorer la prise en charge de cette maladie. Les résultats seront diffusés via des publications dans des revues à comité de lecture et des communications lors de congrès scientifiques, au bénéfice de la communauté médicale et des patients.
Quelles sont les données utilisées pour cette recherche ?
Population objet de la recherche :
La population d'étude comprendra les patients adultes identifiés dans les bases de données EDS THIN® France répondant aux critères d'inclusion prédéfinis
Période d’inclusion : 1er février 2015 au 31 décembre 2025
Catégories de données :
Traitements
Antécédents familiaux
Données biologiques
Données cliniques
D’où proviennent les données mobilisées pour cette recherche ?
Comment se déroule la recherche ?
Date de lancement de la recherche :
mai 2026
Date de fin prévue de la recherche :
mai 2027
Statut du projet :
Inclusion en cours
Destinataire des données :
Clinityx
Documentation du projet :
Pourquoi la recherche est-elle légale ?
Responsable de traitement :
Clinityx by GERSDATA x Pierre Fabre Medicament
Fondement juridique :
Dans la mesure où Clinityx By GERSDATA ne dispose pas d’informations permettant de relier votre identité aux données qu’il utilise, vous pouvez faire valoir vos droits directement auprès de votre médecin participant à l’observatoire THIN® France. Ce dernier pourra alors immédiatement indiquer dans son logiciel votre choix. L’exercice de ces droits ne remettra pas en cause vos soins ni la relation avec votre médecin. Pour plus d’information sur vos droits et sur l’utilisation des données, vous pouvez consulter le site Internet https://clinityx.semaphore-sante.fr/databases/659/thin/. La liste des études, recherches ou évaluations réalisées à partir de l’entrepôt de données THIN® France y est accessible et régulièrement actualisée.
Vous pouvez également adresser vos demandes d’information au Délégué à la protection des données de Clinityx By GERSDATA par mail à l’adresse dpo@clinityx.com, ou par courrier à l’adresse suivante : Clinityx By GERSDATA - Service DPO, 137 rue d’Aguesseau, 92100 Boulogne Billancourt.
Transfert des données hors de l’union européenne :
Non
Durée de conservation des données :
2 ans