- décrire la consommation en France de princeps et biosimilaires anti-TNF alpha ; - décrire la consommation de biosimilaires anti-TNF alpha par indication ; - décrire les caractéristiques démographiques des patients traités par anti-TNF alpha et biosimilaires ; - quantifier les conversions entre les princeps et biosimilaires et entre les différents biosimilaires ; 2 - mesurer la part d’initiation d’un biosimilaire et de conversion princeps vers biosimilaire suivant la consultation d’un praticien spécialiste.
Xavier Ansolabehere
Les anti-TNF alpha représentent une innovation récente dans le traitement des pathologies inflammatoires chroniques. Depuis la mise sur le marché des 3 premiers princeps (Infliximab, Etanercept et Adalimumab), des biosimilaires ont été autorisés. A la date du 12/12/2022, 17 biosimilaires ont une autorisation. Ces médicaments ont notamment permis une réduction des coûts de traitement dans leurs indications respectives.Nous proposons de concevoir, publier et mettre à jour annuellement un baromètre de suivi annuel des indicateurs de délivrance des anti-TNF alpha et biosimilaires.