Magellan - Anti TNF Alpha

Clinityx

Compréhension des maladies Appareil digestif Dermatologie Rhumatismes

Objectif du projet

Cette étude vise à analyser la consommation des princeps et des biosimilaires anti-TNF alpha en France, à examiner la répartition de l’utilisation des biosimilaires anti-TNF alpha par indication, à décrire les caractéristiques démographiques des patients traités par anti-TNF alpha et biosimilaires, ainsi qu’à quantifier les conversions entre princeps et biosimilaires, et entre différents biosimilaires. Elle a également pour objectif de mesurer la proportion d’initiations de biosimilaires et de conversions des princeps vers les biosimilaires en fonction de la consultation d’un praticien spécialiste.

Responsable scientifique

Xavier Ansolabehere

Les anti-TNF alpha représentent une innovation récente dans le traitement des pathologies inflammatoires chroniques. Depuis la mise sur le marché des 3 premiers princeps (Infliximab, Etanercept et Adalimumab), des biosimilaires ont été autorisés. A la date du 12/12/2022, 17 biosimilaires ont une autorisation. Ces médicaments ont notamment permis une réduction des coûts de traitement dans leurs indications respectives.Nous proposons de concevoir, publier et mettre à jour annuellement un baromètre de suivi annuel des indicateurs de délivrance des anti-TNF alpha et biosimilaires.

Quelles sont les données utilisées pour cette recherche ?

Population objet de la recherche :

SNDS / tous les patients du SNDS sur la période d’intérêt (5 ans glissants : patients concernés à compter de 2017 jusqu’à 2028) traité par anti-tnf

Catégories de données :

Données médico-administratives Traitements Données biologiques Données cliniques

D’où proviennent les données mobilisées pour cette recherche ?

Entrepôt de données de santé Magellan

Rendre accessibles à certains acteurs du domaine de la santé (associations de patients ou de professionnels de santé, petites ou moyennes entreprises, etc.) des indicateurs agrégés de santé publique pertinents pour leurs activités, calculés à partir des données du SNDS;-d’autre part, de limiter le nombre de traitements de données individuelles du SNDS nécessaires à la construction d’indicateurs agrégés simples dans une logique de protection de la vie privée dès la conception.

Anesthésie et réanimation Appareil digestif Cancers Cœur et vaisseaux Dermatologie Gynécologie, santé reproductive et périnatalité Hématologie Inflammation, infection et immunologie Maladies rares Métabolisme et endocrinologie Ophtalmologie ORL, tête et cou Rhumatismes Santé mentale et psychiatrie Santé publique Système nerveux et maladies neurodégénératives Transplantations Urgences Urologie, néphrologie, dialyse

Comment se déroule la recherche ?

Date de lancement de la recherche :

juin 2023

Date de fin prévue de la recherche :

juin 2033

Statut du projet :

Suivi en cours

Destinataire des données :

Seuls les personnels habilités de Clinityx sont destinataires des données.

Documentation du projet :

Note d'information

Pourquoi la recherche est-elle légale ?

Responsable de traitement :

Clinityx

Fondement juridique :

Intérêt légitime de la société Clinityx à disposer d'indicateurs de santé publique, en tant que bureau d'étude en santé, et intérêt public dans le domaine de la santé publique

Transfert des données hors de l’union européenne :

aucun

Durée de conservation des données :

Conservation en base d'analyse le temps de la durée des requêtes, dans un délai maximal d'un mois. Analyses réalisée annuellement pendant 10 ans

Contacter l’organisme responsable