Etude STIGMATE
Edwards Lifesciences et Clinityx (co-responsables de traitement)
Compréhension des maladies
Cœur et vaisseaux
Objectif du projet
Analyse des coûts de prise en charge médicamenteuse des patients atteint d’insuffisance tricuspide cliniquement significative en France
Responsable scientifique
Xavier Ansolabehere
Pourquoi cette recherche est-elle menée ?
L’objectif principal de l’étude est d’évaluer la consommation de soins, en termes de ressources utilisées et de coûts associés, des patients porteurs d’une IT cliniquement significative traités médicalement en France identifiés dans l’EDS Magellan.
L’objectif secondaire est d’évaluer le pronostic (taux de mortalité toutes causes à 1 an) des patients porteurs d’IT cliniquement significative identifiés dans Magellan.
Quelles sont les données utilisées pour cette recherche ?
Population objet de la recherche :
La population d’étude est celle des patients admis à l’hôpital en raison d’une IT cliniquement significative non rhumatismale en France entre 2019 et 2020 , traités médicalement et qui pourraient être éligibles au dispositif EVOQUE
Catégories de données :
Données médico-administratives
D’où proviennent les données mobilisées pour cette recherche ?
Comment se déroule la recherche ?
Date de lancement de la recherche :
mars 2024
Date de fin prévue de la recherche :
octobre 2024
Statut du projet :
Analyses en cours
Destinataire des données :
Cette étude est mise en œuvre de façon sécurisée par la société Clinityx, bureau d'études dans le domaine de la santé.
Documentation du projet :
Pourquoi la recherche est-elle légale ?
Fondement juridique :
Cette étude est menée sous la responsabilité de traitement des sociétés Edwards Lifesciences et Clinityx, conformément à son intérêt légitime de mener des recherches scientifiques en cardiologie (articles 6(1)(f) et 9(2)(j) du Règlement (UE) (UE) n°2016/679).
Transfert des données hors de l’union européenne :
Non
Durée de conservation des données :
2 ans