Magellan | Cancer du sein

Clinityx
Prise en charge des patients Cancers

Objectif du projet

L’objectif principal de cette étude est d’évaluer si les variables et la profondeur des données du SNDS disponibles dans Magellan sont suffisantes pour estimer l’incidence et la prévalence des patients atteints d’un cancer du sein localement avancé ou métastatique, RH+/HER2- , au global et par lignes de traitement.

Responsable scientifique

Xavier Ansolabehere

Pourquoi cette recherche est-elle menée ?

Clinityx souhaite réaliser une étude sur l’EDS Magellan, visant à étudier l’incidence et la prévalence des patients atteints d’un cancer du sein localement avancé ou métastatique, RH+/HER2- , au global et par ligne de traitement. Ces données permettront d’apporter des indicateurs épidémiologiques récents sur cette population d’intérêt pour laquelle les données de la littérature sont rares. De plus, cette étude permettra de caractériser le parcours des soins et le fardeau de la maladie

Quelles sont les données utilisées pour cette recherche ?

Population objet de la recherche :
Critères d’inclusion : Patients hospitalisés cours de la période 2019-2022 pour un cancer du sein (code CIM-10 C50, codé en DP, DR) ou bénéficiaire d’une d'affection de longue durée active pour cancer du sein (CIM-10 : C50) au cours de cette même période En progression (précoce) après au moins une ligne d’hormonothérapie (HT) en association avec un inhibiteur de CDK 4/6 Patients traités par Fulvestrant ou Everolimus ou Exemestane suite à un traitement de première ou seconde ligne sous iCDK 4/6 Critères d’exclusion : Patients pris en charge en 2018 pour un cancer du sein à exclusion des patients prévalents 2018 afin de pouvoir reconstituer les lignes de traitements : Séjour d’hospitalisation en 2018 avec un diagnostic de CP (CIM-10 C50) codé en DP, DR ou affection de longue durée active en 2018 pour cancer du sein (CIM-10 : C50) Patients ayant reçu une chirurgie conservatrice ou mastectomie dans les 4 mois avant la date d’initiation des iCDK 4/6i à afin d’exclure les patients traités par iCDK 4/6 au stade précoce
Catégories de données :
Données médico-administratives

D’où proviennent les données mobilisées pour cette recherche ?

Comment se déroule la recherche ?

Date de lancement de la recherche :
août 2024
Date de fin prévue de la recherche :
novembre 2024
Statut du projet :
Analyses en cours
Destinataire des données :
Clinityx

Pourquoi la recherche est-elle légale ?

Fondement juridique :
Intérêt légitime de la société Clinityx en tant qu'acteur de la santé de disposer d'indicateurs à partir des données l'entrepôt de données Magellan mobilisées dans le cadre des études de faisabilité autorisées.
Transfert des données hors de l’union européenne :
Aucun transfert
Durée de conservation des données :
3 mois

Politique de protection des données Clinityx