Face à l’attractivité des données du SNDS, l'étude de faisabilité sur l’EDS Magellan constitué des 5 dernières années du SNDS a pour objectif de vérifier la possibilité d’identifier la population d’Hidradénite Suppurée (Stade 2 - classification de Hurley), éligible ou traitée par un Anti TNF, au moyen des données disponibles dans le SNDS.
Ivan Palmer
Les anti-TNF alpha représentent une innovation récente dans le traitement des pathologies inflammatoires chroniques. Depuis la mise sur le marché des 3 premiers princeps (Infliximab, Etanercept et Adalimumab), des biosimilaires ont été autorisés. A la date du 12/12/2022, 17 biosimilaires ont une autorisation. Ces médicaments ont notamment permis une réduction des coûts de traitement dans leurs indications respectives . Notre Objectif est de valider l’identification de patients atteints d’ Hidradénite Suppurée via des données du SNDS. Pour cela, nous proposons de mener une étude de faisabilité au sein de l’EDS MAGELLAN, et ce en 2 temps distincts : Temps 1 : Identification, au sein de MAGELLAN d’une population Hidradénite Suppurée (Stade 2 - classification de Hurley) – soit se rapprochant d’une population éligible à un traitement Anti TNF, tel que défini par l’HAS en 2021 puis 2023. Temps 2 : identification de Patients, traités par Anti-TNF, pour une Hidradénite Suppurée, via des filtres qui ont trait au parco