Magellan - Anti TNF - Humira

Clinityx
Prise en charge des patients Compréhension des maladies Dermatologie

Objectif du projet

Cette étude vise à analyser la consommation des princeps et des biosimilaires anti-TNF alpha en France, à examiner la répartition de l’utilisation des biosimilaires anti-TNF alpha par indication, à décrire les caractéristiques démographiques des patients traités par anti-TNF alpha et biosimilaires, ainsi qu’à quantifier les conversions entre princeps et biosimilaires, et entre différents biosimilaires. Elle a également pour objectif de mesurer la proportion d’initiations de biosimilaires et de conversions des princeps vers les biosimilaires en fonction de la consultation d’un praticien spécialiste.

Responsable scientifique

Kevin Ouazzani

Pourquoi cette recherche est-elle menée ?

HUMIRA (adalimumab) est un traitement de 2ème intention après réponse insuffisante au traitement antibiotique dans les formes modérées à sévères de l’HS active de l’adulte. HUMIRA (adalimumab) peut être utilisé en relais de l’antibiothérapie ou en association à celle- ci. SMR Faible – ASMR 5 (absence) En France, la prévalence de l’HS est estimée entre 0,15 % et 1 %, ce qui représenterait environ 511 089 adultes. D’après les données du registre EpiVer, 40 % des patients sont au stade modéré (Hurley II) et 16 % au stade sévère (Hurley III), soit respectivement 65 808 et 26 323 patients.

Quelles sont les données utilisées pour cette recherche ?

Population objet de la recherche :
SNDS : tous les patients du SNDS sur la période d’intérêt (5 ans glissants : patients concernés à compter de 2017 jusqu’à 2028) traité par anti-tnf
Catégories de données :
Données médico-administratives Traitements Données biologiques Données cliniques

D’où proviennent les données mobilisées pour cette recherche ?

Comment se déroule la recherche ?

Date de lancement de la recherche :
octobre 2023
Date de fin prévue de la recherche :
octobre 2024
Statut du projet :
Projet terminé
Destinataire des données :
Clinityx
Documentation du projet :
  1. Note d'information

Pourquoi la recherche est-elle légale ?

Fondement juridique :
Intérêt légitime de la société Clinityx en tant qu'acteur de la santé de disposer d'indicateurs à partir des données l'entrepôt de données Magellan mobilisées dans le cadre des études de faisabilité autorisées
Transfert des données hors de l’union européenne :
Aucun
Durée de conservation des données :
Aucune

Politique de protection des données Clinityx