L'objectif principal de cette étude est de décrire l'utilisation thérapeutique des patients atteints de myélome multiple en France en 2023, en utilisant la Base de Données de l'Assurance Maladie Nationale (SNDS) via Magellan. Les objectifs secondaires sont de : 1- Décrire les caractéristiques des patients atteints de myélome multiple, 2- Décrire l'utilisation des ressources de santé pour les patients nouvellement diagnostiqués, 3- Estimer les coûts associés à l'utilisation des ressources de santé.
Xavier Ansolabehere
En février 2023, Pfizer a obtenu une autorisation d'accès précoce pour l'Elranatamab dans l'indication suivante : "En monothérapie, pour le traitement des patients adultes atteints de myélome multiple récidivant et réfractaire ayant reçu au moins trois traitements antérieurs, incluant un inhibiteur du protéasome (PI), un agent immunomodulateur (IMiD) et un anticorps anti-CD38, et dont la maladie a progressé pendant le dernier traitement. » À la lumière des nouvelles alternatives thérapeutiques disponibles pour le traitement de deuxième ligne et au-delà, Pfizer souhaite mieux comprendre la gestion des patients atteints de myélome multiple en France. De plus, Pfizer souhaite permettre à tous les patients atteints de myélome multiple de poursuivre leur vie et leurs projets en offrant à tous les patients MM une large gamme d'options thérapeutiques adaptées à leurs besoins à court, moyen et long terme, afin qu'ils puissent être autonomes et améliorer leur qualité de vie. Pour atteindre cet objectif, Pfizer a mis en place la présente étude, qui vise à mieux comprendre le fardeau des patients atteints de myélome multiple.