IMIDO - Impact of Multimorbidity related risk stacking on COVID-19 related Outcomes in the hospital setting

Pfizer

Compréhension des maladies Prise en charge des patients Inflammation, infection et immunologie

Objectif du projet

Cette étude vise à évaluer l’impact de la multimorbidité sur les complications liées au COVID-19 chez les patients hospitalisés en France, y compris chez les personnes vaccinées. Peu de données existent en dehors des groupes à haut risque actuellement définis, bien que certaines conditions multiples pourraient justifier une extension de la couverture vaccinale. L’analyse sera rétrospective et portera sur différentes périodes correspondant à la prédominance des variants

Responsable scientifique

Xavier Ansolabehere

Il existe peu de données sur l'impact des différents types de comorbidités et de risques de complications, au-delà du groupe défini comme à haut risque, chez des patients hospitalisés pour COVID-19. L’association entre la multimorbidité et les complications chez les patients hospitalisés pour COVID-19 est restée forte même chez les patients vaccinés. Certains vaccins ou traitements contre le COVID-19 ne sont approuvés et recommandés que pour les groupes à haut risque actuellement définis. Il pourrait être bénéfique d'étendre la couverture vaccinale aux personnes présentant des conditions de risque multiples.

Quelles sont les données utilisées pour cette recherche ?

Population objet de la recherche :

Patients COVID-19 dans MAGELLAN

Catégories de données :

Traitements Données cliniques

D’où proviennent les données mobilisées pour cette recherche ?

Entrepôt de données de santé Magellan

Rendre accessibles à certains acteurs du domaine de la santé (associations de patients ou de professionnels de santé, petites ou moyennes entreprises, etc.) des indicateurs agrégés de santé publique pertinents pour leurs activités, calculés à partir des données du SNDS;-d’autre part, de limiter le nombre de traitements de données individuelles du SNDS nécessaires à la construction d’indicateurs agrégés simples dans une logique de protection de la vie privée dès la conception.

Anesthésie et réanimation Appareil digestif Cancers Cœur et vaisseaux Dermatologie Gynécologie, santé reproductive et périnatalité Hématologie Inflammation, infection et immunologie Maladies rares Métabolisme et endocrinologie Ophtalmologie ORL, tête et cou Rhumatismes Santé mentale et psychiatrie Santé publique Système nerveux et maladies neurodégénératives Transplantations Urgences Urologie, néphrologie, dialyse

Comment se déroule la recherche ?

Date de lancement de la recherche :

mars 2025

Date de fin prévue de la recherche :

juin 2025

Statut du projet :

Suivi en cours

Destinataire des données :

Cette étude est mise en œuvre de façon sécurisée par la société Clinityx, bureau d'études dans le domaine de la santé.

Documentation du projet :

Note d'information

Pourquoi la recherche est-elle légale ?

Responsable de traitement :

Pfizer

Fondement juridique :

Cette étude est menée sous la responsabilité de traitement des sociétés Pfizer & Clinityx, conformément à leur intérêt légitime de mener des recherches scientifiques (articles 6(1)(f) et 9(2)(j) du Règlement (UE) (UE) n°2016/679).

Transfert des données hors de l’union européenne :

Non

Durée de conservation des données :

Non

Contacter l’organisme responsable