Ce protocole a pour objectifs de comparer les données extraites du SNDS Fils MAGELLAN avec celles publiées sur la pathologie de référence par AMELI. Il vise également à qualifier l'ALD 25 en utilisant les critères définis ci-dessous, conformément aux analyses autorisées par la DU (études de faisabilité) au sein de l’EDS MAGELLAN. La première étape consiste à établir une population de référence, en effectuant un dénombrement simple des ALD actives, en précisant les dates d’éligibilité pour chaque patient, et en identifiant et comptabilisant les diagnostics associés (CIM 10) lors de la demande de prise en charge en ALD 25. Ensuite, plusieurs sous-populations seront analysées.

Système nerveux et maladies neurodégénératives Amélioration du diagnostic Compréhension des maladies Données médico-administratives Antécédents familiaux Données cliniques

L'objectif de cette étude est d'identifier et de quantifier les patients présentant un TSA et/ou une une ALD correspondant aux indications de prise en charge par l’Assurance Maladie, afin de décrire leur consommation de SLENYTO®. L’étude vise également à analyser les caractéristiques démographiques et cliniques de ces patients, notamment les durées de traitement et leur indication

Système nerveux et maladies neurodégénératives Pédiatrie Prévention et traitement Prise en charge des patients Amélioration du diagnostic Données médico-administratives Traitements Données cliniques