THIN/Magellan - Observation et comparaison des taux de prévalence du diabète entre deux bases - PREVOBS DIABETE

GERS DATA

Compréhension des maladies Prise en charge des patients Métabolisme et endocrinologie

Objectif du projet

Cette étude va évaluer l’impact des modifications appliquées à la base THIN lors de son passage en EDS et démontrer les avantages et les limites des bases THIN et Magellan pour étudier le diabète. Les résultats obtenus seront communiqués à travers des publications scientifiques afin de guider les responsables de traitement dans le choix de la source de données la plus appropriée pour étudier la pathologie.

Responsable scientifique

Pourquoi cette recherche est-elle menée ?

Cette étude va évaluer l’impact des modifications appliquées à la base THIN lors de son passage en EDS et démontrer les avantages et les limites de chaque base de données (THIN/MAGELLAN) pour étudier le diabète et son impact dans la population française. Les résultats obtenus seront communiqués à travers des publications scientifiques afin de guider les responsables de traitement dans le choix de la source de données la plus appropriée pour étudier la pathologie. L’équipe projet et le comité scientifique considèrent que ces objectifs sont en lien avec les finalités autorisées de Magellan et THIN. Il s’agit de la finalité autorisée par la CNIL « d’évaluation de la représentativité d’un registre ou d’une cohorte »

Quelles sont les données utilisées pour cette recherche ?

Population objet de la recherche :

THIN < 200 000 patients et Magellan < 4 600 000

Catégories de données :

Traitements Données cliniques

D’où proviennent les données mobilisées pour cette recherche ?

THIN

L’observatoire THIN® France est un entrepôt de données dédié à la réalisation de recherches, d’études, et d’évaluations dans le domaine de la santé. Il permet la mise à disposition de données de vie réelle à des fins de recherche et d’études non interventionnelles dans un but d’amélioration des soins et de la prise en charge des patients. Cet EDS a dûment fait l’objet d’une autorisation délivrée à GERS SAS par la CNIL le 13 septembre 2024

Anesthésie et réanimation Appareil digestif Cancers Cœur et vaisseaux Dermatologie Gynécologie, santé reproductive et périnatalité Hématologie Inflammation, infection et immunologie Maladies rares Métabolisme et endocrinologie Ophtalmologie ORL, tête et cou Orthopédie et locomotion Pédiatrie Personnes âgées et gériatrie Poumons et respiration Rhumatismes Santé mentale et psychiatrie Médecine générale Santé publique Système nerveux et maladies neurodégénératives Transplantations Urgences Urologie, néphrologie, dialyse

Comment se déroule la recherche ?

Date de lancement de la recherche :

février 2025

Date de fin prévue de la recherche :

février 2026

Statut du projet :

Suivi en cours

Destinataire des données :

Clinityx by GERSDATA

Pourquoi la recherche est-elle légale ?

Responsable de traitement :

GERS DATA

Fondement juridique :

6.f Le traitement est nécessaire aux fins des intérêts légitimes poursuivis par le responsable du traitement ou par un tiers, à moins que ne prévalent les intérêts ou les libertés et droits fondamentaux de la personne concerné qui exigent une protection des données à caractère personnel, notamment lorsque la personnes concernée est un enfant.

Transfert des données hors de l’union européenne :

Non

Durée de conservation des données :

3 mois

Contacter l’organisme responsable