THIN - Description des patients atteints de maladies veineuses chroniques et sa prise en charge thérapeutique en vie réelle en France via L'EDS THIN

Pierre Fabre Medicament (PFM), Clinityx by Gers Data

Amélioration du diagnostic Prise en charge des patients Cœur et vaisseaux

Objectif du projet

Cette faisabilité est réalisée afin de pouvoir évaluer les populations et la complétude des données, pour ensuite conduire une étude sur les patients atteints de maladies veineuses chroniques et dont les objectifs sont les suivants : •Décrire les caractéristiques démographiques et cliniques des patients souffrant de maladies veineuses chroniques •Décrire les caractéristiques démographiques et cliniques des patients souffrant de maladies veineuses chroniques des 3 groupes suivants : patients diabétiques, obese ou présentant les 2 maladies •Décrire les modalités de prescription, la persistance et l'adhérence de Cyclo 3 Fort et des autres traitements veinotoniques (en fonction de leur DCI) •Évaluer l'évolution des symptômes cliniques de la maladie veineuse chronique des patients sous Cyclo 3 Fort et des autres traitements veinotoniques (en fonction de leur DCI)

Responsable scientifique

Xavier Ansolabehere

Pourquoi cette recherche est-elle menée ?

Cette étude vise à mieux comprendre les différents profils de patients atteints de maladies veineuses chroniques, leur prise en charge et l’évolution de leurs symptômes dans la vie réelle. Mieux connaître leur profil pourra permettre d’améliorer la prise en charge de ces patients.

Quelles sont les données utilisées pour cette recherche ?

Population objet de la recherche :

Patients atteints de maladies veineuses chroniques dans l'EDS THIN

Catégories de données :

Traitements Antécédents familiaux Données biologiques Données cliniques

D’où proviennent les données mobilisées pour cette recherche ?

THIN

L’observatoire THIN® France est un entrepôt de données dédié à la réalisation de recherches, d’études, et d’évaluations dans le domaine de la santé. Il permet la mise à disposition de données de vie réelle à des fins de recherche et d’études non interventionnelles dans un but d’amélioration des soins et de la prise en charge des patients. Cet EDS a dûment fait l’objet d’une autorisation délivrée à GERS SAS par la CNIL le 13 septembre 2024

Anesthésie et réanimation Appareil digestif Cancers Cœur et vaisseaux Dermatologie Gynécologie, santé reproductive et périnatalité Hématologie Inflammation, infection et immunologie Maladies rares Métabolisme et endocrinologie Ophtalmologie ORL, tête et cou Orthopédie et locomotion Pédiatrie Personnes âgées et gériatrie Poumons et respiration Rhumatismes Santé mentale et psychiatrie Médecine générale Santé publique Système nerveux et maladies neurodégénératives Transplantations Urgences Urologie, néphrologie, dialyse

Comment se déroule la recherche ?

Date de lancement de la recherche :

septembre 2025

Date de fin prévue de la recherche :

janvier 2026

Statut du projet :

Suivi en cours

Destinataire des données :

Industriel

Pourquoi la recherche est-elle légale ?

Responsable de traitement :

Pierre Fabre Medicament (PFM), Clinityx by Gers Data

Fondement juridique :

Patients who have consulted a physician from the THIN panel since September 2024 have been individually informed of the use of their data in the THIN EDS. All patients can exercise their rights by sending a request to the following address: dpo@gers-sas.fr. In accordance with Article L1461-3 of the Public Health Code, information will also be published in the Health Data Hub's treatment directory, in the format defined by the latter.

Transfert des données hors de l’union européenne :

Non

Durée de conservation des données :

Non

Contacter l’organisme responsable