• La possibilité d’identifier la population souffrant de dermatite atopique au moyen des données disponibles dans le SNDS
• L’adéquation des caractéristiques démographiques (en termes d’effectif, d’âge et de répartition par genre) de la population identifiée par rapport aux caractéristiques attendues

Dermatologie Inflammation, infection et immunologie Compréhension des maladies Données cliniques

Cette étude vise à évaluer l’impact de la multimorbidité sur les complications liées au COVID-19 chez les patients hospitalisés en France, y compris chez les personnes vaccinées. Peu de données existent en dehors des groupes à haut risque actuellement définis, bien que certaines conditions multiples pourraient justifier une extension de la couverture vaccinale. L’analyse sera rétrospective et portera sur différentes périodes correspondant à la prédominance des variants

Inflammation, infection et immunologie Compréhension des maladies Prise en charge des patients Traitements Données cliniques

Afin de s'assurer du bon usage des patients atteints sous biothérapie, nous souhaitons suivre l’évolution de leur prise en charge thérapeutique, notamment en ce qui concerne le nombre de patients traités, l’instauration des traitements et les éventuelles associations thérapeutiques

Inflammation, infection et immunologie Amélioration du diagnostic Prise en charge des patients Données médico-administratives Traitements

Clinityx by GERSData a construit des indicateurs standards, permettant de suivre les principaux indicateurs décrits ci-dessous, afin de permettre aux acteurs de disposer d’observatoires syndiqués :
- Analyse du volume de patients traités par les traitements d'intérêt
- Incidence sous ces thérapeutique
- Changement de traitement
- Schéma thérapeutique
- Lignes de traitements

Anesthésie et réanimation Appareil digestif Cancers Cœur et vaisseaux Dermatologie Gynécologie, santé reproductive et périnatalité Hématologie Inflammation, infection et immunologie Maladies rares Métabolisme et endocrinologie Ophtalmologie ORL, tête et cou Orthopédie et locomotion Pédiatrie Personnes âgées et gériatrie Poumons et respiration Rhumatismes Santé mentale et psychiatrie Médecine générale Santé publique Système nerveux et maladies neurodégénératives Transplantations Urgences Urologie, néphrologie, dialyse Prévention et traitement Prise en charge des patients Sécurité des patients Amélioration du diagnostic Compréhension des maladies Organisation des établissements de santé Politiques de santé publique Données médico-administratives Traitements

Des acteurs souhaitent disposer d’un outil d’analyse de la prescription de médicaments avec AMM par les médecins généralistes et les médecins spécialistes en France leur permettant de :
• Suivre l’évolution des prescriptions de médicaments avec AMM,
• Caractériser cette évolution en fonction des caractéristiques des patients et des
différents prescripteurs libéraux

Anesthésie et réanimation Appareil digestif Cancers Cœur et vaisseaux Dermatologie Gynécologie, santé reproductive et périnatalité Hématologie Inflammation, infection et immunologie Maladies rares Métabolisme et endocrinologie Ophtalmologie ORL, tête et cou Orthopédie et locomotion Pédiatrie Personnes âgées et gériatrie Poumons et respiration Rhumatismes Santé mentale et psychiatrie Médecine générale Santé publique Système nerveux et maladies neurodégénératives Transplantations Urgences Urologie, néphrologie, dialyse Prévention et traitement Prise en charge des patients Sécurité des patients Amélioration du diagnostic Compréhension des maladies Organisation des établissements de santé Politiques de santé publique Données médico-administratives Traitements Données cliniques

Cette étude vise à évaluer le fardeau médical et économique du CHIK à long terme à l’aide de la base de données THIN®, issue des dossiers médicaux électroniques en France métropolitaine. Les patients atteints seront comparés à des témoins similaires afin d’analyser la consommation de soins (consultations, prescriptions, kinésithérapie, etc.) et les coûts associés, ainsi que leur évolution dans le temps.

Inflammation, infection et immunologie Système nerveux et maladies neurodégénératives Prévention et traitement Prise en charge des patients Traitements Antécédents familiaux Données biologiques Données cliniques

l’objectif principal vise à quantifier le recours à la co-vaccination (grippe saisonnière + COVID-19) au cours de la campagne vaccinale 2024–2025 en France ainsi que de mesurer la déperdition de doses de vaccin COVID-19 par flacon (écart entre le nombre théorique de doses et le nombre effectivement administré).

Inflammation, infection et immunologie Poumons et respiration Santé publique Prise en charge des patients Traitements Données cliniques

Dans le cadre de leurs activités, et en adéquation avec leur intérêt légitime, les industriels du médicament ou de dispositifs médicaux souhaitent mettre en place des études permettant d’avoir une vision claire à un instant donné ou actualisé d’un marché, aire thérapeutique ou indication spécifique, de sa dynamique et son évolution à moyen terme.
Les objectifs de ces études sont d’établir :
• Une photographie de l’environnement d’intérêt à un instant T,
• L’évolution de l’environnement entre la période étudiée et une période de référence,
• La compréhension des dynamiques expliquant cette évolution,
• Les caractéristiques des patients traités,
• Les modalités de prescriptions

Anesthésie et réanimation Appareil digestif Cancers Cœur et vaisseaux Dermatologie Gynécologie, santé reproductive et périnatalité Hématologie Inflammation, infection et immunologie Maladies rares Métabolisme et endocrinologie Ophtalmologie ORL, tête et cou Orthopédie et locomotion Pédiatrie Personnes âgées et gériatrie Poumons et respiration Rhumatismes Santé mentale et psychiatrie Médecine générale Santé publique Système nerveux et maladies neurodégénératives Transplantations Urgences Urologie, néphrologie, dialyse Prise en charge des patients Sécurité des patients Données médico-administratives Traitements Antécédents familiaux Données biologiques Données cliniques

Le chikungunya est une maladie infectieuse due à un arbovirus : le virus du chikungunya (CHIKV). Il se transmet de personne à personne, principalement par piqûres de moustiques du genre Aedes, essentiellement Aedes aegypti et Aedes albopictus.
Dans environ 10 à 40 % des cas, le chikungunya est asymptomatique (variable selon les épidémies). Pour les 60% à 90% de personnes présentant des symptômes, l’incubation dure de 3 à 7 jours en moyenne. L’évolution est le plus souvent favorable au bout d’une dizaine de jours, sans séquelle, mais le chikungunya peut aussi évoluer vers une phase chronique marquée par des douleurs articulaires persistantes. Celles-ci peuvent survenir chez 30 à 40% des patients et durer plusieurs mois voire années chez certains patients.
La prévention individuelle repose sur les moyens de protection contre les piqûres de moustiques et sur la vaccination. Deux vaccins ont récemment obtenu une autorisation de mise sur le marché européenne : le vaccin IXCHIQ du laboratoire Valneva et le vaccin VIMKUNYA du laboratoire
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Bavarian Nordic. Indépendamment de l’âge, le vaccin ne doit être administré que lorsqu’il existe un risque important d’infection par le virus du chikungunya.
Dans ce contexte, les laboratoires Valneva souhaitent disposer de données de vie réelle leur permettant de suivre l’usage des vaccins dans la prévention de l’infection par le CHIKV en France hexagonale à partir d’indicateur concernant les données générales (patients & prescripteurs).

Inflammation, infection et immunologie Prise en charge des patients Données de délivrance ou de vente

Il existe un manque d'études épidémiologiques axées sur sur la Rhinosinusite chronique sans polype (CRSsNP) et peu de données récentes issues du monde réel sur la charge de morbidité du CRSsNP. Cette étude vise donc à évaluer l'épidémiologie et la prise en charge thérapeutique du CRSsNP en France.
Objectif principal :
• Évaluer l'incidence et la prévalence du CRSsNP parmi les populations pédiatriques et adultes françaises

Inflammation, infection et immunologie Prise en charge des patients Traitements Données biologiques

Cette méthodologie standard MS-001 a pour objectif de définir un cadre facilitant la restitution de résultats agrégés anonymes inhérent à l’évaluation de la prise en charge en conditions de vie réelle d’une pathologie ou par un produit défini dès lors que les conditions suivantes sont réunies :
• Demandeur - Autorités sanitaires françaises ou toute structure publique
• Sur la base des patients dument informés, dans le cadre de la MR-004
• Indicateurs & analyses conformes à la présente méthodologie standard

Anesthésie et réanimation Appareil digestif Cancers Cœur et vaisseaux Dermatologie Gynécologie, santé reproductive et périnatalité Hématologie Inflammation, infection et immunologie Maladies rares Métabolisme et endocrinologie Ophtalmologie ORL, tête et cou Orthopédie et locomotion Pédiatrie Personnes âgées et gériatrie Poumons et respiration Rhumatismes Santé mentale et psychiatrie Médecine générale Santé publique Système nerveux et maladies neurodégénératives Transplantations Urgences Urologie, néphrologie, dialyse Politiques de santé publique Prise en charge des patients Traitements Antécédents familiaux Données biologiques Données cliniques

L'objectif de l'étude est de mesurer la couverture vaccinale (vaccins obligatoires, saisonniers, spécifiques) par âge, populations à risque et professionnel vaccinateur (médecin ou pharmacien).
Objectifs secondaires : Évaluer la possibilité de suivre des indicateurs post-vaccination (ex. consultations, événements signalés dans une fenêtre donnée).
Vaccins d’intérêt :
DTPC, Grippe, COVID-19, VRS, Pneumocoque, HPV, Hépatite, Méningocoqu

Inflammation, infection et immunologie Médecine générale Prise en charge des patients Traitements Données cliniques

Clinityx By GERSDATA est régulièrement sollicité par les acteurs de santé (autorités, industriels, académiques) pour surveiller la couverture vaccinale en temps quasi-réel et s'adapter aux évolutions épidémiques.
Pour standardiser ces travaux, une méthodologie (MS-005) a été développée pour analyser la vaccination en officine chez l'adulte (vaccins obligatoires, saisonniers et spécifiques), à partir de l'EDS SOG Health (85 % des officines françaises, 10 ans d'historique), dans le respect du cadre MR-004 et sous validation du Comité Scientifique et Éthique.

Inflammation, infection et immunologie Santé publique Politiques de santé publique Prise en charge des patients Données de délivrance ou de vente

Clinityx By GERSDATA reçoit fréquemment des demandes d'analyses sur la persistance (taux de patients toujours traités dans le temps) et l'observance (taux de jours couverts par le traitement) de patients en vie réelle.
Pour traiter ces demandes de façon efficace et standardisée, une méthodologie commune a été développée, s'appuyant sur l'EDS SOG Health, dans le cadre MR-004 et sous validation du Comité Scientifique et Éthique (CSE).
Cette approche est limitée aux analyses descriptives. Toute analyse comparative ou touchant à l'efficacité/tolérance fera l'objet d'un protocole spécifique soumis séparément au CSE.

Anesthésie et réanimation Appareil digestif Cancers Cœur et vaisseaux Dermatologie Gynécologie, santé reproductive et périnatalité Hématologie Inflammation, infection et immunologie Maladies rares Métabolisme et endocrinologie Ophtalmologie ORL, tête et cou Orthopédie et locomotion Pédiatrie Personnes âgées et gériatrie Poumons et respiration Rhumatismes Santé mentale et psychiatrie Médecine générale Santé publique Système nerveux et maladies neurodégénératives Transplantations Urgences Urologie, néphrologie, dialyse Prise en charge des patients Traitements Données de délivrance ou de vente

La spondyloarthrite axiale (axSpA) est une maladie inflammatoire chronique affectant environ 0,35 % des Français, dont le diagnostic est posé en moyenne avec plus de 6 ans de retard.
Pour réduire ce délai, le Module ASK — un logiciel médical co-développé par UCB Biopharma, RESIP et GERS SAS — a été intégré aux logiciels Cegedim pour alerter les médecins généralistes lors de consultations évocatrices d'axSpA.
Afin de mesurer l'utilisation réelle de ce dispositif (ce que RESIP et GERS SAS ne peuvent pas faire eux-mêmes), CLINITYX mène une étude en vie réelle à partir de l'entrepôt de données THIN. Cette étude poursuit deux buts : évaluer l'engagement des médecins généralistes envers le module, et préparer une future étude d'impact sur le retard diagnostique, en vue du comité scientifique de juin 2026.
Les objectifs principaux portent sur le nombre de patients pour lesquels l'alerte aurait dû se déclencher, et sur le nombre d'évaluations ASK effectivement complétées (globalement, par mois et de façon cumulative).

Inflammation, infection et immunologie Prise en charge des patients Traitements Antécédents familiaux Données biologiques Données cliniques